kromosom study....plssss...nak info

nak tanya...sape2 yg tahu pasal kromosom study...anak sy kene wat tu...

sbb Dr kate sbb rupe dia ...pllllsssssssss...help me.....nak tau sgt lebih lanjut...nak info...adakah sbb sy takde imunisasi rubela??

aku mase prgnt

scan 11 weeks

scan 5 months...kedudukan melintang...sampai la aku besalin...tak pusing...last2 kene ceaser

baru lahir

3 minggu

1 bulan

5 bulan

7 bulan

10 bulan

alaaaaaaaaaaa...takde pon sesape tau pasal ni ke?

OneiZa

Eeerrrrkkk... Apa benda kromosom study tu..!?
First time dengor nie... Apa lagi yg DR terang kan dkt awak...
Share ler kat sini...

kene ceaser...lepas je baby kuar ...mase nurse nak sorong balik sy masuk kat wad...Dr tahan dtg kat saya
dia kate"...emmmm baby u pelik sket".............sedih nye mase tu ...dah le baru je besalin...
saya kate ape yg pelik?? dia kate rupe dia pelik....samapi je wad...sy terus nangis
tu yg kene buat kromosom study...Dr kate maybe kromosom problem...
pelik ke muke baby saya???????????????????????????

bLUe_jaMBu

ala sayaang, saya pon tak tahu pasal mende ni..tapi ikhlas saya kata saya tak nampak apa yg pelik pon pada baby u..lihat pada gambar semua jelas normal.u yg menjaga lebih memahami kan?

tapi saya pon pernah seseorang kata rupa suami ada ciri2 lain (haku pon tak paham apa yg lain) seseorang tu kata kalau kami dapat anak lelaki mungkin ada problem..(i dong want to knoe that!). So sedikit sebanyak saya boleh rasa apa yg u rasa lah.

Pasal anak u tu sampai sekarang doc buat follow up ke pada baby u..kromosom study tu cemana prosesnya?

WeAiNe

saayang....
comei apa anak wak tuh...tak nampak pun mana yg tak betui
nampak chubby adalah...
kalu tak puas hati cuba pigi tgok utk 2nd opinion
carik paed lain..
tak pa kuar duit sikit
janji puas hati....

WeAiNe

http://www.dsapenang.org/apa_itu_down_syndrome.htm

Apa itu Down Syndrome?

Keadaan ?own Syndrome? terjadi bila kromosom (baka) dalam tiap-tiap pecahan sel tidak sempurna.. Pada kebiasaannya, setelah telur disuburi (bergabung), terjadilah pecahan sel di mana tiap-tiap sel mengandungi 23 pasangan kromosom (46 kromosom). Sel-sel ini terus berlipat ganda dan menyerupai sifat-sifat sel yang terdahulu daripadanya. Dalam ?own Syndrome?, kromosom-kromosom dalam tiap-tiap pecahan sel dari awal lagi tidak berpasangan dengan sempurna. Ada kecacatan dalam pecahan sel ini. Ada tiga jenis ?own Syndrome? yang boleh berlaku.   

?own Syndrome Trisomy 21?
     
  

?own Syndrome Trisomy 21? melibatkan lebih kurang 94% daripada semua individu-individu yang mempunyai "Down Syndrome". Disini bila pecahan sel mula berlaku tiap-tiap sel mengandungi 47 kromosom (23 pasang + 1). Kromosom yang terlebih itu barganding dengan pasangan kromosom 21. Sel-sel ini terus berlipat ganda dan mempunyai sifat yang sama dengan yang terdahulu daripadanya.Walaupun kita mengetahui yang jenis ?own Syndrome Trisomy 21?  tidak disebabkan oleh keturunan tetapi kita tidak mengetahui mengapa ianya berlaku.
?osaic Down Syndrome?

Jenis ?own Syndrome? ini melibatkan lebih kurang 4% daripada semua individu-individu yang mempunyai ?own Syndrome?. Di sini sebahagian sel-sel berpecah dan mempunyai bilangan kromosom yang sempurna (46 kromosom) , dan sebahagian lagi sel-sel mempunyai bilangan kromosom yang tidak sempurna(47 kromosom). Sel-sel yang sempurna dan yang tidak, terus berlipat ganda dan keadaan bercampuran(mosaic) pun terjadi. Kadar perbandingan diantara sel-sel yang sempurna dan sel-sel yang tidak sempurna berbeza dari individu ke individu yang terlibat, samaada lebih teruk atau kurang teruk jika di bandingkan dengan ?risomy 21? . ?osaic Down Syndrome? juga tidak disebabkan oleh keturunan.

?ranslocation Down Syndrome?

Jenis ?ranslocation Down Syndrome? ini ialah jenis yang paling kurang. Ianya melibatkan 2% daripada semua individu-individu yang mempunyai ?own Syndrome?. Ianya boleh diturunkan oleh ibu atau bapa. Lebih kurang 1 daripada 3 kejadian ini , seorang daripada ibu bapa ialah pembawa yang seimbang. Ini bermakna walaupun mereka ialah pembawa kromosom yang tidak sempurna, keseimbangan nya menyebabkan ibu atau bapa itu sendiri tidak terlibat. Dalam keadaan ?ranslocation Down Syndrome? sebahagian daripada kromosom 21 terpecah dan bahagian yang ketinggalan pula terlekat kepada pasangan kromosom yang lain dan  kerap kali pada pasangan kromosom 14. Pada kebiasaan nya 2 daripada 3 kejadian ini, ibu bapa bukanlah pembawa, dan kemungkinan mereka untuk melahirkan seorang lagi anak yang mempunyai ?own Syndrome? tidak lah lebih besar daripada ibu bapa yang lain. Sepanjang yang diketahui keadaan individu-individu yang mempunyai ?ranslocation Down Syndrome? sama dengan keadaan individu-individu yang mempunyai jenis ?own Syndrome Trisomy 21?.

1                   2               3                                   4             5

21        22        XY

6                 7              8             9            10         11       12


  

  


   





14

14        14             21           21

Chromosome No.


  

  

  

Adalah amat penting untuk kita mengetahui yang ?own Syndrome? bukanlah disebabkan oleh keadaan social, bangsa, ekonomi atau alam sekililing. Ibu bapa harus mengetahui yang tiada siapa yang boleh disalahi. ?own Syndrome? bukanlah disebabkan oleh ibu yang tersalah makan ubat atau makanan yang lain. Ianya juga tidak disebabkan pemikiran ibu yang terganggu atau kegiatan ibu di-masa mengandung.

OneiZa

Takde aper yg pelik pun Onei rasa...
Nampak sehat & galak jek anak u saayang79...
Tapi Onei setuju sesangat kalo saayang79 dptkan 2nd opinion...
Onei tau memang sedih & risau kalo orang cakap something pasal anak kita...
So, better dapatkan 2nd opinion...

WeAiNe

Tak banyak inforlah pasai kromosom ni.

Saayang cuba masuk kat sini...pasai kromosom.

http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/launchpad/

http://www.accessexcellence.org/RC/VL/GG/chromosome.html

Itu jelah yg Ain dapat..ini pun takut tak releven ngan apa yg saayang nak.
Harap dapat membantu.

mase nak kuar spital dulu Dr bg appoinment...dia suh buat kromososom test mase baby umo 2 bln
bila dah samapi mase...babay 2 bulan....dia pn tengok muke baby...ukur sana sini...ukur kepa la la...tengok jari la....berdebar2 mase tu
pastu dia kate tangguh buat kromosom test sbb dia tak nampak apa2 pelik pn...ukuran kepala sume ok je...sbb dia bace kt report...Dr yg sambut baby tu kate kepala babay sy beso...
pastu dia bg appoinment lain...suh dtg mase baby umo 8 bulan
bila dah sampai mase...baby 8 bulan dah...sy gi lagi check...
dia kate tak nampak gak apa2 yang pelik....pastu dia amik darah baby
keputusan blum kuar lagi ...bln 6 nnti baru ade appoinment lagi
tp darah sy ngan suami blum amik pn...
sbb setahu sy klu buat kromosom study...dia amik darah mak ayah baby...
risau nyeeeeeeeeeee....

kakcik tgk anak sayang takde apa2 pelik pun kat muka dia.mmg risau dibuatnya klu org kata anak kita sakit or ada sst yg tak kena kan.sama la ngan kakcik.ari tu bwk jmp paed sbb berat dia tak naik (dah 6 bln baru 5 kilo).dia ckp nak kena test blood,air kencing n buat x-ray.dia kata ukurlilit kepala,panjang dan berat mmg lari jauh dr graf.masa tu mmg sedih sgt.tanya member,sedara mara ttg anak kakcik ni diorg tgk kepala,bdn ok tak?diorg sumer kata ok.kakcik tak puas ati,g hosp buat test tu semua,alhamdulillah doc kata takde mslh.mmg ikut genetik kot kepala n badan dia kecik sbb kakcik n husband pun orgnya kecik n kurus.cuma anak kakcik ni susah nak mkn jer.skrg ni bg appetton. (sorry panjang lak..)

Saayang... bunga tengok anak Saayang ok jer.. tak ada yg pelik.. macam baby2 lain jer.. comel lagi...

honeybee1802

sayang,saya ngk anak awak ok jek...takde pun mcm muker mongol..kalo DS muker mcm ciner mongul skit...dr segi development dia mcm mana?

zaida

kenapa nampak gambo sumer kuar (X) jer.... teringin gak nak nengok gambo... tp so far tengok gambar dia mmg comey2 jer.....

moimed

saayang,
moi tgk anak awk ok jer. comel sesanagt chubby. elok pi jumpa dr pakar yg lain mintak 2nd opinion. hopefully anak u ok n takder apa2.

HerSheys

aahlar.. xnampak ape yg pelik... dokter yg kata centu dia rabun kot masa tu...

awangbok

mungkin anak tu nampak normal .tapi kalau di lihat betul betul kita akan nampak nisbah antara panjang badan atas dengan bawah adalah seakan badan atas kebih panjang kepada bawah.ini adalah menjuruas kepada dwarfism atau syndrom pendek (macam pak cik jamal)
elok di buat kromosom study
lebih elok kalau anda bertanya doktor anda.

awangbok

ada tak family yang menjadi syndrom pendek .maaf sekadar bertanya

honeybee1802

awangbok sindrom pendek nih kalo kite ukur lilit paler ngan panjang kaki tuh,lilit paler dia lg besar ker?

awangbok

ada ciri ciri lain lagi.macam kalau kita tengok head appearance .thickness of skin.
tetapi selalunya kita ukur nisbah panjang badan atas ngan badan bawah .normal person tak boleh lebih  dari 1