|
|
[ILMU MUDAH]: Apa pendapat anda tentang Vaccine untuk Covid-19?
[Copy link]
|
|
|
Hari ni abang & SIL dapat vaksin...kemain gambo kapel pegang banner  haha...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
MOSCOW - Kerajaan Jepun pada Isnin meluluskan penggunaan vaksin Covid-19 Pfizer untuk mereka berusia 12 hingga 15 tahun, lapor Sputnik, memetik Agensi Berita Kyodo.
Bagaimanapun, kumpulan usia itu hanya akan menerima vaksin berkenaan selepas semua petugas perubatan dan warga emas menerima vaksin masing-masing.
Setakat ini, dianggarkan enam peratus penduduk Jepun sudah menerima sekurang-kurangnya satu dos vaksin, jauh lebih rendah berbanding negara maju lain.
Perdana Menteri, Yoshihide Suga berjanji untuk mempercepat usaha vaksinasi serta memastikan semua warga emas divaksin sebelum bermulanya Olimpik Tokyo pada Julai.
Dalam perkembangan berkaitan, Jepun telah meluluskan garis panduan penyimpanan vaksin Pfizer, membolehkan ia disimpan selama sebulan pada suhu 2-8 darjah Celsius selepas dikeluarkan dari peti sejuk beku, berbanding lima hari sebelum ini.
Syarikat farmaseutikal Amerika Syarikat (AS) menyatakan mereka yang berumur 12 hingga 15 tahun layak menerima vaksin ini selepas ujian klinikal membabitkan 2,260 kanak-kanak menunjukkan kadar keberkesanan 100 peratus, tanpa ada mengalami gejala kecuali 18 orang yang diberi plasebo.
Awal bulan ini, AS dan Kesatuan Eropah telah meluluskan penggunaannya untuk kumpulan usia berkenaan.
Jepun meluluskan Pfizer untuk mereka berusia 16 tahun ke atas pada Februari.
Selain itu, Jepun turut mengadakan perjanjian dengan pengeluar Britain AstraZeneca dan firma bioteknologi AS Moderna. - Bernama
|
Rate
-
1
View Rating Log
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ooyeke.. ok ke diorg? kat mana
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ni yg kat Perak...senyap je derang...no news is good news
Dapat tak tarikh vx?
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
seribulan replied at 3-6-2021 07:09 AM
Ni yg kat Perak...senyap je derang...no news is good news
Dapat tak tarikh vx?
Hmm xde pun lagi.. hari2 check MySejahtera |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
keypochino replied at 3-6-2021 08:05 AM
Hmm xde pun lagi.. hari2 check MySejahtera
Tak sabo nak vx ye |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
keypo tak try AZ ke hari tu? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
seribulan replied at 3-6-2021 11:20 AM
Tak sabo nak vx ye
Haha xde la tp takut terlepas |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Derang sesuka hati tuko2 tarikh vx kan...sabo je le kan...huhu...
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
MsAjai replied at 3-6-2021 04:42 PM
keypo tak try AZ ke hari tu?
Tak regis AZ sbb ada submit jugak nama kat company.. takut clash |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Salam dr @ipes2
What about mereka yang ada consume birth control pills?
Ada apa-apa side effect tak kalau amik vaksin ni?
Nervous ni sebab dah book Astra Zeneca next month  |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Kenyataan Akhbar KPK 4 Jun 2021 – Keputusan Mesyuarat Pihak Berkuasa Kawalan Dadah Kali Ke-358 Berkenaan Pendaftaran Bersyarat Vaksin COVID-19[size=0.8em]BY DG OF HEALTH ON JUNE 4, 2021
Kementerian Kesihatan Malaysia (KKM) ingin memaklumkan bahawa Mesyuarat Pihak Berkuasa Kawalan Dadah (PBKD) kali ke-358 telah bersidang pada hari ini, 4 Jun 2021. Mesyuarat telah bersetuju memberikan kelulusan pendaftaran bersyarat untuk kegunaan semasa bencana kepada produk vaksin COVID-19 Vaccine AstraZeneca Solution for Injection keluaran AstraZeneca daripada pengilang kedua iaitu Siam Bioscience Co., Ltd, Thailand. Pengilang kedua ini merupakan pengeluar yang akan menjadi sumber bekalan vaksin AstraZeneca untuk kegunaan Program Imunisasi COVID-19 Kebangsaan (PICK) di negara ini. Sebelum ini, PBKD telah meluluskan pendaftaran bersyarat bagi pengilang Medimmune Pharma B.V., Netherlands pada 2 Mac 2021, yang merupakan pengeluar bagi bekalan vaksin COVID-19 AstraZeneca ke negara-negara Eropah. Sebagai makluman, Kerajaan Malaysia membuat perolehan vaksin COVID-19 keluaran AstraZeneca melalui dua kaedah iaitu secara terus dengan pengeluar dan juga melalui fasiliti COVAX. Malaysia telah mula menerima bekalan di bawah fasiliti COVAX pada bulan April 2021. Bekalan vaksin AstraZeneca yang bakal diterima daripada pengilang Siam Bioscience Co., Ltd ini dijangka dapat mempertingkatkan kadar vaksinasi di bawah PICK dengan lebih pantas. KKM ingin memaklumkan bahawa kelulusan pendaftaran secara bersyarat ini memerlukan syarikat Pemegang Pendaftaran Produk iaitu AstraZeneca Sdn Bhd, mengemukakan data-data tambahan dan terkini produk vaksin tersebut dari semasa ke semasa, bagi memastikan kualiti, keberkesanan dan keselamatannya sentiasa dikemaskini dan perbandingan manfaat-risiko (benefit over risk) vaksin ini kekal positif. Kementerian Kesihatan akan sentiasa mempertingkatkan tahap kesihatan awam dalam memerangi wabak COVID-19 melalui perolehan bekalan vaksin yang telah dinilai daripada aspek kualiti, keselamatan dan keberkesanan oleh Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) dan diluluskan oleh PBKD. Kerajaan juga komited untuk memastikan penduduk dewasa Malaysia mencapai imuniti kelompok (herd immunity) selaras dengan sasaran Program Imunisasi COVID-19 Kebangsaan. TAN SRI DATO’ SERI DR. NOOR HISHAM BIN ABDULLAH KETUA PENGARAH KESIHATAN 4 Jun 2021
|
Rate
-
1
View Rating Log
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cells), Inactivated Keluaran Shenzhen Kangtai Biological Products Co., Ltd., China[size=0.8em]BY DG OF HEALTH ON JUNE 5, 2021
Kementerian Kesihatan Malaysia (KKM) ingin memaklumkan bahawa terdapat tambahan satu (1) kajian klinikal yang melibatkan vaksin COVID-19 telah diluluskan oleh Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) pada 28 Mei 2021. Kajian klinikal ini melibatkan produk SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cells), Inactivated, 5μg/0.5mL yang dikilangkan oleh pengilang Shenzhen Kangtai Biological Products Co., Ltd. di negara China. Kajian Klinikal Fasa 3 ini akan dijalankan di lapan (8) pusat penyelidikan di Malaysia dengan sasaran peserta sebanyak 3,000 orang dewasa yang berumur 18 tahun dan ke atas serta dijangka akan mengambil masa selama 15 hingga 19 bulan. Malaysia merupakan salah sebuah negara yang terlibat dalam kajian klinikal ini selain daripada Colombia, Argentina, Pakistan, Filipina dan Ukraine. Vaksin ini juga telah diluluskan oleh negara China melalui Emergency Use Approval pada 14 Mei 2021. Kajian klinikal vaksin COVID-19 yang dijalankan di Malaysia dapat memberikan maklumat klinikal yang berkaitan dengan keberkesanan dan keselamatan vaksin, serta maklumat berkenaan kesesuaian vaksin kepada rakyat Malaysia. Ini merupakan kelebihan yang diperlukan oleh kerajaan untuk memacu ke arah capaian sasaran imuniti kelompok (herd immunity) melalui Program Imunisasi COVID-19 Kebangsaan yang sedang giat dijalankan di seluruh negara. TAN SRI DATO’ SERI DR. NOOR HISHAM BIN ABDULLAH KETUA PENGARAH KESIHATAN MALAYSIA 5 Jun 2021
|
Rate
-
1
View Rating Log
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Edited by seribulan at 7-6-2021 12:02 AM
Ministry of Health Malaysia starts Ivermectin trial for high risk COVID-19 patients (I-TECH Study)[size=0.8em]BY DG OF HEALTH ON JUNE 5, 2021
Effective pharmacologic treatments for COVID-19 remains a challenge. The Randomised Evaluation of COVID-19 Therapy (RECOVERY) trial showed dexamethasone, a steroid, improved mortality outcomes for COVID-19 patients in severe stage of disease when oxygen supplementation or mechanical ventilation is required. But for the management of mild and moderate cases, there is lack of treatment, either to prevent disease progression or cut viral transmission. The COVID-19 clinical characterisation study by MOH specialists and researchers found that for cases admitted to hospitals, 95% had mild illness but about 3.5% subsequently progressed to severe disease. They were mostly of older age (≥51 years) or had underlying co-morbidities such as chronic kidney disease and chronic pulmonary disease that increased their risk for severe disease. However, for high-risk COVID-19 patients, many repurposed antiviral therapies were found ineffective. The World Health Organization (WHO) COVID-19 Solidarity Trial for COVID-19 Treatments (SOLIDARITY) which included Malaysia, found insufficient evidence for the use of remdesivir, hydroxychloroquine, interferon, lopinavir in terms of mortality outcomes. Currently, the Malaysian Consensus Management Guidelines for COVID-19 maintains Favipiravir, as the only antiviral therapy for the management of COVID-19 cases. Even this recommendation may change as more evidence becomes available. Ivermectin is an FDA-approved anti-parasitic drug widely used for treating several neglected tropical diseases, including onchocerciasis, strongyloidiasis and helminthiases. The “off-label” use of Ivermectin gained global attention due to some promising results by case studies and clinical trials. Yet, the evidence is inconclusive to recommend routine use of Ivermectin for COVID-19. The FDA has not approved Ivermectin for use in treating or preventing Covid-19 in humans, and the WHO only recommends the use of Ivermectin in the setting of clinical trials, in which patients are monitored closely by experienced clinicians and researchers for safety and efficacy. There is an on-going need for adequately powered, well-designed, and well-conducted clinical trials for evidence-based guidance on the role of Ivermectin in the treatment of COVID-19. Under the circumstances, the Ministry of Health Malaysia and the Institute for Clinical Research (ICR) have initiated a multicentre open-label randomized controlled trial. The Ivermectin Treatment Efficacy in Covid-19 High Risk Patients (I-TECH Study) headed by Infectious Disease (ID) Physician at Hospital Raja Permaisuri Bainun, Ipoh and a team of specialists and Clinical Research Centres (CRC) at 12 MOH hospitals. The trial was approved by Medical Research and Ethics Committee (MREC), MOH on 25 May 2021. The study compares Ivermectin treatment (specific dose with specific duration) with the standard of care alone. The study will enrol 500 subjects from high risk groups aged 50 years and above admitted to MOH hospitals with mild/moderate COVID-19 symptoms (Stage 2-3). The study aims to determine the efficacy of Ivermectin in preventing the progression of COVID-19 to severe disease (Stage 4-5) and in terms of mortality outcomes. ICR has setup a Data Monitoring Board (DMB) consisting of independent ID physicians, clinical trial pharmacists and methodological experts to safeguard the trial patients on the safety and efficacy of the investigation product set by the National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA). The First-Patient-In (FPI) was on 31 May 2021, and to date 8 patients have been enrolled. The study is expected to be completed by September 2021.
Thank you. Tan Sri Dato’ Seri Dr. Noor Hisham bin Abdullah Director General Ministry of Health Malaysia 5 June 2021
References:
|
Rate
-
1
View Rating Log
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
hmm sy agak ragu2
tapi ini bukan bidang sy
jadi sy akan tunggu dan lihat sahaja
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Waalaikumussalam Nadia.
ya sy faham.
OCP ada sedikit tinggikan risiko untuk dapat blood clot.
AZ (juga Pfizer Vaccine), juga ada sedikit tinggikan risiko utk dapat blood clots.
tetapi, COVID-19 jika kita kena, risiko utk dapat clots memang jauh lebih tinggi.
oleh kerana vaccine ini adalah tanpa paksaan, maka citizen boleh decide.
walaubagaimanapun, saranan umum: lebih baik bervaccine dalam melawan COVID ini dari tidak bervaccine kerana complication COVID-19 adalah tinggi (walaupun ramai yg takde complications langsung; sy punalhamdulillah selepas kena COVID-19, takde complications selepasnya).
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
cik seri mcm mana semasa lockdown ni?
ok ke?
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
hi hi makan comfort food nanti gomoks!
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Edited by seribulan at 6-6-2021 11:26 PM
ipes2 replied at 6-6-2021 10:08 PM
cik seri mcm mana semasa lockdown ni?
ok ke?
Panic buying sokmo, En. Ipes...katanya smp Ogos...gerai/kedai makan tutup, tinggal 1 je, camno? Area abang pun camtu...gerai nasi lemak tinggal 1 je dari 10...huhu... |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
Post time 1-6-2021 03:50 PM
Post time 2-6-2021 10:52 PM
Post time 3-6-2021 04:42 PM
Author
